上海起發(fā)現(xiàn)貨haemtech HA2AP-0230說明書
Alpha-2-Plasmin Inhibitor
a2-纖溶酶抑制劑和纖維蛋白溶解纖溶酶
的主要生理抑制劑是a2-纖溶酶抑制劑。a2-纖溶酶抑制劑與纖溶酶（原）的結(jié)合在纖維蛋白溶解中起關(guān)鍵作用。a2-纖溶酶抑制劑與循環(huán)游離纖溶酶（原）的結(jié)合可防止酶原和酶與纖維蛋白結(jié)合，并終引發(fā)纖維蛋白溶解。已經(jīng)與血纖蛋白交聯(lián)的α2-纖溶酶抑制劑可防止血纖蛋白溶酶對血纖蛋白沉積的局部位點(diǎn)的催化作用，并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。
用，并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 50 KPO4、7.5 mM KCl，75 uM EDTApH 7.4 |
| 分子量 |
| 存儲 | -80°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 復(fù)合 |
| 含量 | 纖溶酶抑制試驗(yàn) |
|---|---|
| 保質(zhì)期（正確存放） | 12個月 |
| 化學(xué)式 |
α2-纖溶酶抑制劑（α2-PI）是一種單鏈糖蛋白，是血漿中主要的絲氨酸蛋白酶抑制劑之一。從生理上講，它是纖溶酶的主要抑制劑，因此，在纖溶的特異性抑制中起重要作用。α2-PI在纖維蛋白溶解中的作用是三方面的：共價抑制纖溶酶。干擾纖溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合；和因子XIIIa催化α2-PI與纖維蛋白的交聯(lián)（1）。纖溶酶蛋白水解活性的快速失活通過兩步過程發(fā)生。抑制劑首先與纖溶酶形成可逆的復(fù)合物，隨后與纖溶酶的催化位點(diǎn)形成共價的，無酶活性的復(fù)合物（2,3）。α2-PI還通過干擾纖維蛋白溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合而起作用，有效地減慢了纖維蛋白結(jié)合的纖維蛋白溶酶原激活劑對纖維蛋白溶酶原的激活（4）。結(jié)合中的干擾終延遲了纖維蛋白溶解的開始。由因子XIIIa介導(dǎo)的a2-PI與纖維蛋白a鏈的共價交聯(lián)可保護(hù)交聯(lián)的纖維蛋白凝塊免受纖溶酶降解，從而顯著穩(wěn)定纖維蛋白凝塊抵抗纖維蛋白溶解（5）。因子XIII（6,7）。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人α2-纖溶酶抑制劑，每泳道1 µg |
| 緩沖 | 拖把 |
| 標(biāo)準(zhǔn) | 參見BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 本土化 | 等離子體 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 行動方式 | 通過與催化活性位點(diǎn)形成不可逆的復(fù)合物來抑制纖溶酶。防止纖溶酶與纖維蛋白結(jié)合。通過因子XIIIa交聯(lián)至纖維蛋白。 | |||||
| 血漿濃度 | 69微克/毫升（1） | |||||
| 分子量 | 58,700單鏈（由氨基酸序列和14％碳水化合物確定）和67,000（由SDS-PAGE確定）（1） | |||||
| 消光系數(shù) |
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| 等電點(diǎn) | 未知 | |||||
| 結(jié)構(gòu)體 | 作為由452個氨基酸組成的單鏈分子循環(huán)（1）。 | |||||
| 碳水化合物百分比 | 14％（w / w）（1） |
